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Modelo: SHLH03
transporte: Ocean,Land,Air
Hafen: Qingdao,Shanghai,Beijing
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Incoterm: FOB,CFR,CIF,EXW,FCA,CPT,CIP
Polvo de clorhidrato de espectinomicina y polvo soluble de clorhidrato de lincomicina
Polvo muy soluble de clorhidrato de espectinomicina y clorhidrato de lincomicina
[Componente principal]
Clorhidrato de espectinomicina y clorhidrato de lincomicina
[Descripción]
Este producto es de polvo blanco a blanquecino.
[Acción farmacológica]
Farmacología
La espectinomicina pertenece a la clase de antibióticos aminoglucósidos y tiene un efecto inhibidor moderado sobre una variedad de bacilos gramnegativos, como E. coli, Salmonella, Shigella y Proteus. Es sensible a estreptococos, neumococos, estafilococos epidermidis y ciertos micoplasmas (como Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma turkeyi, Mycoplasma synovialis, etc.). Principalmente insensible a Streptococcus aureus y Staphylococcus aureus. Suele ser resistente a Pseudomonas aeruginosa y Treponema pallidum. Las bacterias intestinales son más resistentes a la espectinomicina, pero no presentan resistencia cruzada con estreptomicina. La lincomicina tiene una buena actividad antibacteriana contra bacterias anaerobias, como Clostridium, Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium tetanus, Clostridium perfringens y la mayoría de los actinomicetos. La lincomicina actúa principalmente sobre la subunidad 50S de los ribosomas bacterianos y afecta la síntesis de proteínas al inhibir el alargamiento de las cadenas peptídicas.
Farmacocinética
La espectinomicina solo absorbe el 7% después de la administración oral, pero mantiene una mayor concentración en el tracto gastrointestinal. La concentración tisular del fármaco es inferior a la concentración sérica. No es fácil ingresar al líquido cefalorraquídeo u ojos, y la tasa de unión a las proteínas plasmáticas no es alta. La mayor parte del fármaco se descarga a través de la filtración glomerular en su forma original. La lincomicina se absorbe pobremente internamente y tiene una biodisponibilidad del 30% al 40%. La alimentación mixta puede reducir su velocidad de absorción y absorción. Las gallinas tomaron 50 mg de este producto por kilogramo de peso corporal (disuelto en agua potable) durante 7 días. La lincomicina en el plasma alcanzó 0,14 µg / ml durante el período de prueba, y la concentración de espectinomicina fue mínima. Después de 7 días de la prueba, solo exceda 0.1μg / ml.
[Interacción farmacológica]
(1) Si se usa junto con Lincomicina, puede aumentar significativamente la actividad antibacteriana contra Mycoplasma y expandir el espectro antibacteriano.
(2) Si la Lincomicina se usa junto con la Anticolinesterasa, y podría disminuir el efecto de esta última.
(3) Si se usa junto con eritromicina, puede haber antagonismo.
[Efecto y función]
Antibióticos Tratamiento para bacterias gramnegativas, bacterias grampositivas e infección por micoplasma
[Uso y dosificación]
Calculado en base a este producto.
Mezclado en agua: cada 1L de agua, 0.5 ~ 0.8g para pollo de 5 ~ 7 días y uso continuo durante 3 ~ 5 días.
[Efecto secundario]
Según el uso y la dosis prescritos, no se han observado reacciones adversas.
[Aviso]
Solo se usa en pollo de 5 a 7 días.
[Tiempo de espera]
0 días
[Especificación]
(1) 5 g: 2 g de espectinomicina y 1 g de lincomicina (calculado en C 18 H 34 N 2 O 6 S)
(2) 50 g: 20 g de espectinomicina y 10 g de lincomicina (calculado en C 18 H 34 N 2 O 6 S)
(3) 100 g: 40 g de espectinomicina y 20 g de lincomicina (calculado en C 18 H 34 N 2 O 6 S)
[Paquete]
25kg / tambor
[Almacenamiento]
Mantenga hermético y sombreado en un lugar seco a temperatura ambiente.
[Validez]
2 años.
PRODUCTOS POR GRUPO : Spectionmycin Lincomicina en polvo soluble
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